Una terapia génica para la anemia de Fanconi recibe la designación de medicamento huérfano en Europa
Personal investigador del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) ha desarrollado una nueva terapia génica antitumoral destinada a pacientes con anemia de Fanconi que ha obtenido la designación de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento. El reconocimiento europeo respalda el avance de…
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