El genoma completo en unas horas: la solución al diagnóstico rápido de enfermedades raras
Las familias afectadas por enfermedades raras aprenden pronto qué es la odisea diagnóstica: años de visitas médicas, pruebas, pasos en falso y rectificaciones, hasta hallar por fin la causa, habitualmente un pequeño defecto en un gen que produce un mal funcionamiento en el organismo. Descubrir esta mutación, una aguja en…
28/02/2026
